Soporte regulatorio
Contribuimos a la creciente industria farmacéutica, y lo hacemos a través de las normativas y políticas gubernamentales. Creemos en la legalidad y las buenas prácticas y nos aseguramos de cumplir siempre todas las normativas. Ofrecemos a nuestros clientes un amplio apoyo normativo para el registro y la comercialización de sus productos. Esto incluye asistencia en la preparación de documentos, desarrollo de estrategias reguladoras y navegación por el proceso de aprobación.
Contamos con equipos de expertos que le guiarán a lo largo del proceso y le proporcionarán todo tipo de apoyo hasta la aprobación. Estos son los documentos necesarios para el registro de productos farmacéuticos con los que proporcionamos ayuda:
- Expedientes CTD y ACTD para todos los productos.
- Certificado de análisis (COA).
- free sale Certificate (FSC) certificate
- Estudio de bioequivalencia (BE) para productos seleccionados.
Gracias a nuestra red establecida y a nuestro sistema de producción, podemos ofrecer los mejores productos al mejor precio. Eso nos da una ventaja para prosperar en el mundo y entrar en diferentes mercados. Actualmente, suministramos productos sanitarios en Asia,