Soutien réglementaire
Nous contribuons à la croissance constante de l’industrie pharmaceutique, et nous le faisons par le biais des réglementations et des politiques gouvernementales. Nous croyons en la légalité et aux bonnes pratiques et nous nous assurons de toujours respecter toutes les réglementations. Nous fournissons à nos clients un soutien réglementaire complet pour l’enregistrement et la commercialisation de leurs produits. Cela comprend l’aide à la préparation des documents, l’élaboration d’une stratégie réglementaire et la navigation dans le processus d’approbation.
Nous disposons d’équipes d’experts qui vous guideront tout au long du processus et vous fourniront toutes sortes d’assistance jusqu’à l’obtention de l’autorisation. Voici les documents requis pour l’enregistrement des produits pharmaceutiques pour lesquels nous apportons notre aide :
- Dossiers CTD et ACTD pour tous les produits.
- Certificat d’analyse (COA).
- Certificat de vente libre (FSC)
- Étude de bioéquivalence (BE) pour certains produits.
Grâce à notre réseau établi et à notre système de production, nous sommes en mesure de fournir les meilleurs produits au meilleur prix. Cela nous donne un avantage pour prospérer dans le monde et pénétrer différents marchés. Actuellement, nous fournissons des produits de santé en Asie,